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Esta página foi atualizada em 2026-07-20 e é revisada periodicamente.
O Teclistamab, comercializado sob a marca Tecvayli, é um medicamento utilizado no tratamento mieloma múltiplo. É utilizado quando outros tratamentos falharam. É administrado por injeção sob a pele. Os efeitos colaterais comuns incluem febre, síndrome de liberação de citocinas, dor muscular, cansaço, infecção das vias respiratórios superiores, pneumonia, diarreia, baixa contagem de glóbulos brancos, baixa contagem de glóbulos vermelhos e baixa contagem de plaquetas. Outros efeitos adversos podem incluir problemas hepáticos, infecções e reações alérgicas. O uso durante a gravidez pode prejudicar o bebê. É um anticorpo monoclonal que se liga simultaneamente aos receptores CD3 nas células T e ao antígeno de maturação das células B (BCMA) nas células do mieloma. O teclistamab foi aprovado para uso médico na Europa e nos Estados Unidos em 2022. Nos Estados Unidos, custava cerca de 40.000 dólares por mês em 2022. Ainda não estava aprovado no Reino Unido até 2022.
Fontes: pt.wikipedia.org
O terconazol, vendido sob a marca Terazol, entre outras, é um medicamento usado para tratar infecções vaginais por fungos. É um tratamento de primeira linha para este uso. É usado dentro da vagina como loção ou supositório. Os efeitos colaterais comuns incluem coceira, dor abdominal e cólicas menstruais. Outros efeitos colaterais podem incluir reações alérgicas. A segurança durante a gravidez não é clara. Funciona interrompendo a membrana celular de certos fungos. Possui um espectro de atividade relativamente amplo. O terconazol foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 1987. Está disponível como medicamento genérico. Nos Estados Unidos, um tubo custa cerca de 20 USD.
Fontes: pt.wikipedia.org
O tezacaftor é um fármaco inovador classificado como um «corretor» da proteína reguladora da condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR), especificamente desenvolvido para tratar a causa genética subjacente da fibrose quística. Em pacientes com esta patologia, mutações genéticas resultam numa proteína CFTR com defeito de enovelamento ou processamento, impedindo-a de alcançar a superfície das células epiteliais de órgãos como pulmões e pâncreas. O papel fundamental do tezacaftor é ligar-se a esta proteína mutante para facilitar o seu processamento celular e tráfego intracelular, aumentando assim a quantidade de proteína funcional que atinge a membrana celular. Ao restaurar parcialmente este transporte de cloreto e fluidos, o medicamento ajuda a fluidificar as secreções de muco excessivamente espessas e viscosas que, de outra forma, causariam infeções crónicas, danos progressivos nos tecidos e insuficiência respiratória. A utilização clínica do tezacaftor ocorre quase exclusivamente em regimes de associação, sendo frequentemente administrado em combinação de dose fixa com o ivacaftor (um potenciador que mantém o canal de cloreto aberto por mais tempo) ou na terapia tripla que inclui também o elexacaftor. Esta abordagem multialvo permite tratar uma gama mais ampla de doentes, particularmente aqueles que possuem a mutação F508del, a mais comum mundialmente, quer em dose dupla (homozigóticos) ou em combinação com outras mutações específicas que mantêm alguma função residual.
Fontes: pt.wikipedia.org
A aprovação deste fármaco pela Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos e pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) na União Europeia ocorreu em 2018, representando um avanço significativo sobre moduladores de primeira geração, como o lumacaftor, por apresentar um perfil de segurança superior e menores interações medicamentosas. Do ponto de vista farmacocinético e de segurança, o tezacaftor destaca-se por não ser um indutor potente das enzimas do citocromo P450, o que reduz substancialmente o risco de interferência com outros medicamentos comuns em doentes com fibrose quística, como contracetivos hormonais ou antifúngicos. Os estudos clínicos e de mundo real indicam que o tratamento com regimes contendo tezacaftor resulta em melhorias estatisticamente significativas no volume expiratório forçado (VEF1), no índice de massa corporal (IMC) e na redução drástica das exacerbações pulmonares agudas. Embora seja geralmente bem tolerado, os efeitos adversos mais frequentemente relatados incluem cefaleias, nasofaringite, náuseas e tonturas, sendo recomendado o monitoramento regular da função hepática através de exames de sangue durante o curso da terapia.
Fontes: pt.wikipedia.org
Aod 9604 é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Aod 9604 apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Aod 9604)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Aod 9604)